셀트리온 ‘인플루엔자 치료용 항체’ 임상

영국 MHRA 승인 따라 1차 시험… 세계 최초 ‘유행·계절성’ 모두 특효 ‘종합 신약’

인천경제자유구역 외투기업 1호인 셀트리온이 세계 최초로 종합인플루엔자 치료용 항체 신약 임상시험에 착수한다.

셀트리온은 29일 영국 의약품 허가기관 (MHRA: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 각종 유행성, 계절성 인플루엔자에 모두 효과를 보이는 종합인플루엔자 항체치료제인 CT-P27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 밝혔다.

이에 따라 셀트리온은 5월부터 영국에서 CT-P27의 독성 및 안전용량을 확인하는 임상을 건강한 피험자를 대상으로 진행한다.

셀트리온이 개발 중인 종합인플루엔자 항체치료제 CT-P27은 바이러스가 세포 내에 침입할 때 쓰이는 표면 단백질인 혈구응집소에 결합, 무력화시켜 바이러스가 세포 내에 침투, 분화하는 것을 막아준다고 회사 측은 설명했다.

시험관 실험과 동물실험에서 CT-P27은 지난 수십 년간 발생한 유행성 및 계절성 바이러스, 인간에게 전염된 적이 있는 조류매개 인플루엔자 대부분에 대해 효과를 보이는 것으로 나타났다. 더욱이 이 항체치료제는 타미플루 등 현재 사용되는 약물과 작용기전이 달라 이 약물에 대해 저항성이 있는 인플루엔자에도 효능을 보이는 특징을 갖고 있다.

신종플루가 유행했던 2009년 한국에 타미플루와 리렌자가 기록한 매출은 총 1천800억 원에 달하고, 로슈는 같은 해 타미플루 판매로 전 세계적으로 3조 원 이상의 매출을 올린 점을 감안하면 개발에 성공해 제품화될 경우 잠재 시장규모가 상당히 클 것으로 예상된다.

김창수기자 cskim@kyeonggi.com