영국 MHRA 승인 따라 1차 시험… 세계 최초 ‘유행·계절성’ 모두 특효 ‘종합 신약’
인천경제자유구역 외투기업 1호인 셀트리온이 세계 최초로 종합인플루엔자 치료용 항체 신약 임상시험에 착수한다.
셀트리온은 29일 영국 의약품 허가기관 (MHRA: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 각종 유행성, 계절성 인플루엔자에 모두 효과를 보이는 종합인플루엔자 항체치료제인 CT-P27의 임상 1상 시험 진행을 승인받았다고 밝혔다.
이에 따라 셀트리온은 5월부터 영국에서 CT-P27의 독성 및 안전용량을 확인하는 임상을 건강한 피험자를 대상으로 진행한다.
셀트리온이 개발 중인 종합인플루엔자 항체치료제 CT-P27은 바이러스가 세포 내에 침입할 때 쓰이는 표면 단백질인 혈구응집소에 결합, 무력화시켜 바이러스가 세포 내에 침투, 분화하는 것을 막아준다고 회사 측은 설명했다.
시험관 실험과 동물실험에서 CT-P27은 지난 수십 년간 발생한 유행성 및 계절성 바이러스, 인간에게 전염된 적이 있는 조류매개 인플루엔자 대부분에 대해 효과를 보이는 것으로 나타났다. 더욱이 이 항체치료제는 타미플루 등 현재 사용되는 약물과 작용기전이 달라 이 약물에 대해 저항성이 있는 인플루엔자에도 효능을 보이는 특징을 갖고 있다.
신종플루가 유행했던 2009년 한국에 타미플루와 리렌자가 기록한 매출은 총 1천800억 원에 달하고, 로슈는 같은 해 타미플루 판매로 전 세계적으로 3조 원 이상의 매출을 올린 점을 감안하면 개발에 성공해 제품화될 경우 잠재 시장규모가 상당히 클 것으로 예상된다.
김창수기자 cskim@kyeonggi.com
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